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Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂,IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。
Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂,IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 428 | 现货 | |
2 mg | ¥ 622 | 现货 | |
5 mg | ¥ 987 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,550 | 现货 | |
500 mg | ¥ 12,900 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
产品描述 | Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM). |
靶点活性 | PDGFRβ:5 μM, FLK1:9.3 μM |
体外活性 | 在胶质母细胞瘤细胞中,Tyrphostin AG1433(浓度范围0.1-100 μM;处理时间72小时;细胞系GB8B)诱导了中等程度的细胞毒性[1]。 |
体内活性 | Tyrphostin AG1433以甲基纤维素颗粒形式制备,作用于4-6日龄鸡胚的胚血管膜(CAMs),并在颗粒下方抑制新血管(yessels)的形成[2]。 |
别名 | SU1433, AG1433 |
分子量 | 266.29 |
分子式 | C16H14N2O2 |
CAS No. | 168835-90-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 3.06 mg/mL (11.47 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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