Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂,IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 428 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 622 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,650 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,930 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,390 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,550 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 12,900 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
产品描述 | Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM). |
靶点活性 | PDGFRβ:5 μM, FLK1:9.3 μM |
体外活性 | 在胶质母细胞瘤细胞中,Tyrphostin AG1433(浓度范围0.1-100 μM;处理时间72小时;细胞系GB8B)诱导了中等程度的细胞毒性[1]。 |
体内活性 | Tyrphostin AG1433以甲基纤维素颗粒形式制备,作用于4-6日龄鸡胚的胚血管膜(CAMs),并在颗粒下方抑制新血管(yessels)的形成[2]。 |
别名 | SU1433, AG1433 |
分子量 | 266.29 |
分子式 | C16H14N2O2 |
CAS No. | 168835-90-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 3.06 mg/mL (11.47 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.7553 mL | 18.7765 mL | 37.553 mL | 93.8826 mL |
5 mM | 0.7511 mL | 3.7553 mL | 7.5106 mL | 18.7765 mL | |
10 mM | 0.3755 mL | 1.8777 mL | 3.7553 mL | 9.3883 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tyrphostin AG1433 168835-90-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR PDGFR cytotoxicity PDGFRβ Tyrphostin AG-1433 kinases Vascular endothelial growth factor receptor SU 1433 SU1433 Tyrphostin AG 1433 Platelet-derived growth factor receptor AG1433 AG-1433 angiogenesis,tyrosine inhibit AG 1433 VEGFR-2 Inhibitor ATM SU-1433 inhibitor